本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細人間充質(zhì)干細胞-肝品牌說明書！
 
人間充質(zhì)干細胞-肝品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.625-40 ng/mL人磷脂酶A2受體（PLA2R）ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Secretory phospholipase A2 receptor

78-5000 pg/mL人cAMP依賴蛋白激酶催化亞基β (PKA C-beta)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta

0.312-20 ng/mL人肝殺菌肽激素原/前鐵調(diào)素(ProHAMP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Hepcidin prohormone

6.25-400 ng/mL人維生素K依賴蛋白S(VKDPs)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Vitamin K-dependent protein S
人間充質(zhì)干細胞-肝品牌3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗鑒別250克國產(chǎn)/進口

膽酸（牛）/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3，7，12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR，98%25/100/500克國產(chǎn)/進口

慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

MSTO-211H(人肺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人小氣道平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人肺大靜脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肝星狀細胞英文名稱：HSCT6

BGC823(人胃細胞)殺結(jié)核鏈霉菌 Streptomyces tubercidicus

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis

香菇 Lentinula edodes人子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基
人間充質(zhì)干細胞-肝品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。