本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說(shuō)明書！
 
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
2 X 250 ULSpectra Multicolor Broad Range Protein Ladder

2 X 250 ULSpectra Multicolor High Range Protein Ladder

250 ULSpectra Multicolor Low Range Protein Ladder

500 μl（50次）Precision Plus Protein™ All Blue Standards 10 to 250kDa

2.5 ml (5 x 500 µl)250 次Precision Plus Protein™ All Blue Standards Value Pack 10 to 250kDa

500 μl（50次）Precision Plus Protein™ Dual Color Standards 10 to 250kDa

2.5 ml (5 x 500 µl)250 次Precision Plus Protein™ Dual Color Standards Value Pack 10 to 250kDa

500 μl（50次）Precision Plus Protein™ Dual Xtra Standards 2 to 250kDa
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus毛木耳 Auricularia polytricha

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

小鼠白血病細(xì)胞WM451, 人黑色素瘤細(xì)胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaWTRL1(大鼠肺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人腦血管平滑肌細(xì)胞

黃芪黃酮費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

801-D (人巨細(xì)胞性肺細(xì)胞)根瘤菌 Rhizobium sp.

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.小多孢菌 Micropolyspora sp.

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)醋酸鈣不動(dòng)桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

植物桿菌 Lactobacillus plantarumSKOV3/Taxol-25, 人卵巢紫杉醇耐藥細(xì)胞株

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaCT26.WT(小鼠結(jié)腸細(xì)胞)

季也蒙假絲酵母 Candida guilliermondii人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。