本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書說明書！
 
大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.78-50 ng/mL人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 3

0.156-10 ng/mL人胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Caspase-3

0.78-50 ng/mL人胱天蛋白酶9(Caspase-9/MCH6/ICE-LAP6)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Caspase-9

3.12-200 ng/mL人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Carboxypeptidase B2
大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書無菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克國產(chǎn)/進(jìn)口

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠成纖維細(xì)胞英文名稱：3T3

酵母浸出膏/酵母浸膏/酵母提取物/酵母萃取物/酵母抽提物/水溶性酵母浸膏/Yeast extractBR500克國產(chǎn)/進(jìn)口

PA317(小鼠成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腺腫瘤細(xì)胞英文名稱：C127

產(chǎn)毒培養(yǎng)基/Toxin-Producing Medium青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SK-MES-1(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MRS瓊脂基礎(chǔ)/MRS瓊脂/MRS酸菌瓊脂/MRSA用于食品中酸菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。